Een onderzoeksgroep van het UMC St Raboud heeft als eerste in Europa een nieuw ziektegen van een erfelijke vorm van slechtziendheid gevonden.
Ze maakten daarbij gebruik van een revolutionaire DNA technologie: Next Generation Sequencing (NGS). Met deze techniek is het mogelijk de onderzoekstijd te verkorten van twee jaar naar twee weken. Het gaat om de oogziekte FEVR, familiaire exsudatieve vitreoretinopathie, een ziekte waarbij de bloedvaten in het netvlies onvolledig worden aangelegd.